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La Coctelera

**LiCeMar**

19 Septiembre 2008

OLVIDAN... PERO AUN SIENTEN...NO LOVIDEMOS NOSOTR@S...(II)

CONSEJOS DE TIPO GENERAL:

Establecer rutinas pero mantener las cosas normales

Una rutina puede disminuir la toma constante de decisiones y traer orden y estructura a la vida diaria, que de otra forma resultaría un tanto confusa. Una rutina puede, además, representar seguridad para la persona con EA. En la medida que lo permita la situación cambiante, trate a la persona de la misma manera que lo hacía antes de la enfermedad.

Mantener la independencia de la persona

La persona debe mantener su independencia el mayor tiempo posible. Esto le permitirá mantener su autoestima y disminuirá la carga que deberá soportar el cuidador... Bueno, a veces puede que le dé más trabajo rehaciendo lo que deshace el paciente, pero esto deberá ser lo más discretamente posible para no herir su sensibilidad.

Ayudar a mantener la dignidad del enfermo; sigue siendo una persona

Se debe tener siempre en cuenta que la persona con Alzheimer es todavía un individuo con sentimientos, que puede sentirse herido por lo que de ella digan o con lo que ella hagan. Se debe evitar discutir la condición de la persona delante de ella. Cualquier tipo de conflicto causa estrés innecesario en la persona con la enfermedad y en el cuidador. Se debe evitar llamarle la atención por algun fracaso y siempre hay que mantener la calma.

El enojo empeora la situación. Se debe siempre tener en la mente que cualquier conflicto o problema que aparezca es debido a la enfermedad y no es culpa del enfermo.
Empeñarse en discutir con él cuando confunde las cosas (presonas, situaciones) solo contribuye a confundirlo más. Él no entiende lo que le ocurre. Se le sigue un poco la corriente y se intenta cambiar de tema si es algo que nos duela especial mente: que nuestros padres nos confundan con sus padre, que ellos den muestras de volver a ser niños, que nos acuse de robarle algo que ha perdido... No lo hacen a propósito, por eso no deberemos sentirnos ofendidos,
Emplear el buen humor siempre que nos sea posible, para salir de situaciones embarazosas o conflictivas, pero sin que el enfermo sienta que se están burlando de él.

couple holding hands


Simplificar las tareas

Simplificar las cosas para un enfermo con EA es importante. Por ejemplo, no es conveniente crearle dilemas ofreciendole demasiadas posibilidades para elegir. Lo más indicado es convencerle de que lo que se le ha ofrecido es lo mejor para él.

Intentar mantener la calma y el buen humor

El humor, comoya se ha señalado más arriba, puede aliviar el estrés. Siempre que sea posible, hay que intentar bromear con el paciente y reirse con él. La risa, han dicho muchos, es una terapeútica eficaz para muchas condiciones.

La seguridad es importante

La pérdida de la coordinación física y de la memoria aumentan las posibilidades de lesionarse. por eso debe mantener su casa lo más segura posible. Muchas de las medidas que se adoptan en el hogar cuando se espera la llegada de un bebé, pueden ser úna buena solución también en este caso.


Mantener la salud física

En muchos casos esto ayudará a mantener las habilidades físicas y mentales de la persona por un tiempo. El ejercicio apropiado dependerá de las condiciones de la persona. Consulte con su médico que tipo de ejercicio (paseos, bicicleta, natación.etc) son los más adecuados para el paciente

Ayudar a aprovechar las habilidades de la persona

Algunas actividades pueden elevar el sentido de la dignidad y autoestima de la persona dándole un propósito y un significado a la vida. Una persona que ha sido ama de casa, jardinero, comerciante o ejecutivo puede sentirse mejor si practica las habilidades relacionadas con estas tareas. Las manualidades o el bricolaje pueden ayudar a mantener ocupado al paciente, Sin embargo, como la EA es una enfermedad progresiva, las habilidades y lo que le gusta y no le gusta pueden cambiar con el tiempo. El cuidador deberá observar y ser flexible en la planificación de actividades.


LA VIDA DIARIA

Higiene personal

La persona con la EA puede olvidarse de las tareas relacionadas con la higiene o considerarlo no necesario o haberse olvidado de cómo hacerlo. En esta situación es importante respetar la dignidad de la persona al ofrecerle ayuda.

Consejos:

Mantener la rutina anterior de la persona en todo lo que sea posible (baño o ducha, hora de hacerlo, tipo de jabón o gel, etc)
Tratar de que el baño sea un momento de placer y relajamiento
La ducha puede ser más sencilla que un baño de inmersión, pero si la persona no estaba acostumbrada a la ducha puede resultarle molesto
Si se resiste al baño, pruebar más tarde cuando esté de buen humor
Permitir que la persona se maneje sola lo más posible
Si la persona se siente incómoda, puede ser útil no desnudarla totalmente. Hágalo por partes
Tenga muy en cuenta la seguridad para prevenir accidentes. Utilizar barras asidero, alfombras antideslizantes, una silla extra
Si el baño es motivo de conflicto, lavarla de pie puede dar buen resultado
Si el cuidador habitual tiene problemas con el baño de la persona, intentar sustituirlo por otro

El vestido

La persona con la EA a menudo se olvida de cómo vestirse y puede no reconocer la necesidad de cambiarse de ropa. A veces aparece en público con ropas no adecuadas.

Consejos

La ropa debe entregarsela al paciente en el orden en que debe ponersela
Evitar ropas con cierres complicados
Procurar que la persona se valga por sí misma para vestirse en la medida de los posible
Darle las indicaciones que sean necesarias
Utilizar zapatos con suela de goma anti-deslizante. Tenga en cuenta que una caída puede ocasionar consecuencias imprevisibles


Uso del inodoro e incontinencia

La persona enferma de Alzheimer puede perder la noción de cuándo ir al baño, dónde se encuentra el inodoro o cómo usarlo.

Consejos

Utilizar una rutina para ir al baño, siempre a las mismas horas
Poner un cartel en la puerta del baño con letras grandes y brillantes
No permitir que el paciente cierre la puerta con pestillo. Es posible que pueda necesitar ayuda
Asegurarse que las prendas interiores son fáciles de quitar
Disminuir la ingesta de líquidos por la noche
Tener un orinal o una cuña cerca de la cama puede ser útil
Si aún así el paciente muestra incontinencia utilizar pañales especiales, pero teniendo en cuenta que el paciente con Alzheimer puede escocerse o ulcerarse


Las comidas

Las personas con demencia a menudo se olvidan si ya comieron o cómo usar los cubiertos. En las últimas etapas de la enfermedad, la persona con la EA tendrá que ser alimentada. Aparecerán algunos problemas físicos tales como el no poder masticar bien o tragar

Consejos

Será necesario recordar a la persona cómo comer
Servir comida que pueda comerse con la mano
Cortar la comida en pequeños trozos. En las últimas etapas de la enfermedad, es preferible el uso de papillas o purés para evitar que el paciente se atragante
Obligarle a comer despacio
Tener en cuenta que el paciente puede no distinguir entre frío o calor y puede quemarse la boca si se le sirven los alimentos demasiado calientes


Las actividades domésticas

Una persona con la EA en las últimas etapas puede perder la habilidad para cocinar, hacer la cama, pasar la aspiradora o otras tareas domésticas. La falta de coordinación física puede ocasionar cortes y quemaduras u otros accidentes. Tampoco es conveniente que una persona con Alzheimer, aunque sea en sus primeras fases conduzca un vehículo

Consejos:

Evaluar en qué medida la persona puede utilizar la cocina. Si todavía tiene facultades es preferible disftutar de la cocina como una actividad compartida
Tener instalaciones de seguridad (por ejemplo no utilizar el gas para cocinar por el peligro de dejarse un quemador abierto)
Retirar utensilios afilados o punzantes
Retirar productos de limpieza caústicos o tóxicos
Comprobar que el enfermo coma suficiente alimento nutritivo
Convencerla de la utilidad de tomar el transporte público
Si el paciente insiste en conducir será necesario consultar con el médico o con las autoridades pertinentes

Cuando todo se olvida por el Alzheimer, lo que queda es el amor.

TODO LO ANTERIOR SE PODRÍA RESUMIR EN LOS SIGUIENTES CONSEJOS BÁSICOS ANTE EL ALZHEIMER

-Busca información sobre la enfermedad y los recursos que te pueden ser de ayuda en tu entorno más cercano (Asociaciones, Servicios Sociales y Servicios Sanitarios).

-Busca apoyos en tu entorno familiar.

-Reconoce tus límites y reparte las tareas. No rechaces el ofrecimiento de otras personas para ayudar y agradécelas.

-El Alzheimer genera mucha tensión en el seno familiar, por lo que deberemos ser cuidadosos para evitar conflictos.

-Organiza rutinas para realizar en el día a día con el enfermo.

-Las muestras de afecto que recibe el enfermo son el mejor vínculo que tiene con la realidad, por ello debemos favorecer la comunicación emocional en cualquier fase de la enfermedad.

-Cuando ciertas situaciones te sobrepasen, recuerda que puede ser fruto del la enfermedad, no de la persona.

-Hazle sentir importante con gestos de aprecio y refuerzos.

-Hazte sentir importante a ti mismo con halagos y recompensas cotidianas, pues tus cuidados son un gran beneficio para esta persona.

-No reproche constantemente al enfermo las dificultades que le produce la Enfermedad.

-No existe el cuidador perfecto. Concédete el derecho a cometer errores y experimentar sentimientos negativos.

-Cuídate para poder cuidarle mejor.

<=========================>

Hasta aquí, la entrega de hoy. Espero haberos ayudado en algo y si teneis alguna pregunta, no dudeis en hacérmela. Yo con mucho gusto os responderé en todo lo que sepa y si no lo sé, me informaré para poderos orientar

Mañana abordaremos el tema de "La familia, el entorno, en definitiva la vida social con un enfermos de alzheimer".

Un saludo a tod@s

servido por Lidia 10 comentarios compártelo

10 comentarios · Escribe aquí tu comentario

Gonzalo Darko

Gonzalo Darko dijo

Dios, que extensiva lista de consejos. En fín, una prueba durísima a la que se enfrentan las personas y donde sale lo que llevan dentro y el alcance de su paciencia.

19 Septiembre 2008 | 01:49 PM

Lidia Cervantes

Lidia Cervantes dijo

¡¡Hola guapo!!
Je je... así todo junto, es posible que abrume un poco, pero no es tan complicado como parece. Todo es un proceso de adaptación mútuo.
Claro, todo depende de si estás con el enfermo desde el principio, o te haces cargo de él cuando ya la enfermedad está avanzada.

Todo se reduce a pensar que es como un ordenador al que se le está desprogramando el disco duro... Pero es una persona, entonces te has de conducir con todo el tacto para no herirle. Y con toda la paciencia y todos los recursos de evasión posterior que estén a tu alcance. Por eso es muy importante la colaboración de la familia, para que no recaiga toda la carga en una sola persona... O, por lo menos, poderle proporcionar ratos de descanso y hocio. Para que cada día pueda renovar la dosis de paciencia.
Esa es la clave; paciencia, cariño y más paciencia.

Un besote guapo.

19 Septiembre 2008 | 02:11 PM

selenedenebulae

selenedenebulae dijo

Hola guapa, el post es muy interesante. Qué difícil será lograr un equilibrio entre el bienestar del enfermo y de quienes le quieren y le cuidan.

Muchos besos.

19 Septiembre 2008 | 04:10 PM

cata

cata dijo

Que mal lo hizo el de arriba al crear el mundo. Estas enfermedades me ponen a temblar. Debe de ser terrible ver como se te escapan los recuerdos, y haces sufrir a los seres que te cuidan con amor... pero horroroso tambien ver que pierdes contacto con la persona querida hasta el punto que no te reconoce.

Gracias por publicar, no quiero llamar al mal tiempo, pero... nunca se sabe... Con lo bonito que sería que todos pudieramos optar por una muerte digna y rápida, sin sufrimientos y romper el corazón de dolor a los que te quieren.

Un petó bonica

19 Septiembre 2008 | 05:35 PM

Lidia Cervantes

Lidia Cervantes dijo

Selene:
Hola guapa. Como ya he dicho, viéndolo todo así junto, quizás se hace un mundo. Pero es algo simila a cuando obtienes el permiso de conducir, que el primer día te parece ue no vas a poder atender a todo: la señales, las normas, los intermitentes, el retrovisor... Pero despues te vas haciendo con él y eres capaz de atender a todo eso y más.
Ya digo que, que el cuidador no esté... o lo dejen... solo con su carga, es vital. Y poder hablar de las cosas que nos preocupan o nos agobian con alguien que te pueda entender, es un balón de oxígeno. Por eso tienen un papel tan importante las asociaciones.
Un besote reina.

¡¡Hola Cata!!:

Eso es lo que peor se lleva... Y lo que peor llevan las administraciones. Por eso es importante que, mientras el enfermo aun está lúcido sea consciente y deje por escrito qué es lo que quiere que se haga con él. Para que cuando ya no decida por sí mismo, todos sepan respetar sus deseos.
El post de mañana irá sobre eso. Las cuestiones legales y algo que la asociación de enfermos de alzheimer llaman "El testamento vital"...
Si, todos vivimos más, pero a veces hay que pagar un precio por ello.
Gracias por pasar y comentar. Un besote preciosa.

19 Septiembre 2008 | 06:11 PM

javier-caspito

javier-caspito dijo

Lo siento, llamadme frívolo, pero no me gusta pensar en estas cosas.

19 Septiembre 2008 | 07:26 PM

1971

1971 dijo

me encantan tus clases que nos das, aprendo mucho.

19 Septiembre 2008 | 07:50 PM

Lidia Cervantes

Lidia Cervantes dijo

Ja lo sé Javier, a mí tampoco, pero haberlas haylas...
Es mejor saber que existen y aprender a detectarlas (sin obsesionarse) y a saber enfrentarse a ellas.
Y sobre todo, saber donde y a quién muedes acudir si lo necesitas, ya sea como paciente o como cuidador... Ya sabes donde estoy :-)

Un beso, guapo

19 Septiembre 2008 | 07:51 PM

Lidia Cervantes

Lidia Cervantes dijo

Manuel:
Por desgracia, también son experiencias propias.
En realidad, somos los cuidadores y los enfermos en los pirmeros estados, los que aportamos experiencia de como llevar el día a día.
Los médicos son los expertos en ciencía y teoria, pero la práctica... eso es cosa nuesstra, de la infantería de a pie. de los que vivimos con ellos y hemos aprendido a sortear los obstáculos. Hasta el punto de que, los propios médicos, derivan a los pacientes y cuidadores a las asociaciones, para que les informemos de los procedimientos a seguir.

Gracias a tí, por querer aprender y por estar siempre ahí. Un besazo, guapo.

19 Septiembre 2008 | 11:11 PM

Adelia

Adelia dijo

Hola Lidia
Gracias por los consejos. Que enfermedad más traicionera, no te deja ser quien eres. Yo estoy a favor del testamento vital, pero que vergüenza que las administraciones, no tomen las medidas oportunas. Aunque a veces todo es tan dificil, y que gran papel realizan estas asociaciones.
Un beso

19 Septiembre 2008 | 11:59 PM

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No soy lo que buscas, soy lo que encuentras... En definitiva, soy; con eso tengo bastante... Mas vieja de lo que me gustaría, pero bastante más joven de lo que les gustaría a mis "amigas"... ¿Mis aficiones?... Pues depende: Unas son más caras de lo que me puedo permitir. Para otras, (la mayoría) dependo sola y exclusivamente de mi misma: mi garganta, mi imaginación, mis manos, mi esfuerzo... Einstein y yo estamos estrecha, íntimamente ligados; por la ley de la relatividad: Soy relativamente alta, relativamente guapa, relativamente delgada (aplíquese aquí el mismo varemo que con lo de la juventud...) relativamente feliz... Y no me quejo... Relativamente.......

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Primero cogieron a los comunistas, y yo no dije nada porque yo no era un comunista. Luego se llevaron a los judíos, y no dije nada porque yo no era un judío. Luego vinieron por los obreros, y no dije nada porque no era ni obrero ni sindicalista. Luego se metieron con los católicos, y no dije nada porque yo era protestante. Y cuando finalmente vinieron por mí no quedaba nadie para protestar.
Bertolt Brecht

El peor analfabeto es el analfabeto político, El no ve, no habla, No participa de los acontecimientos políticos, El no sabe que el costo de la vida, precio del poroto, de la carne, de la harina del alquiler, del remedio, dependen de decisiones políticas. El analfabeto político es tan burro que se enorgullece e hincha el pecho diciendo que odia la política. No sabe el imbecil que de su ignorancia política, nace la prostituta, el niño abandonado, el asaltante y el peor de los bandidos, que es el político corrupto y lacayo de las empresas nacionales y multinacionales...
Bertolt Brecht


Hay hombres que luchan un día y son buenos, hay otros que luchan un año y son mejores, hay quienes luchan muchos años y son muy buenos, pero hay los que luchan toda la vida, esos son los imprescindibles...
Bertolt Brecht



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